Una presentación de diapositivas de la FDA sobre las vacunas Covid el año pasado mostró accidentalmente una larga lista de posibles reacciones adversas a la vacuna, que incluyen miocarditis, convulsiones e incluso la muerte.
La diapositiva, que muestra la lista preliminar de la FDA de "posibles resultados de eventos adversos", apareció brevemente durante una reunión pública del Comité Asesor de Productos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. El 22 de octubre de 2020 para revisar la seguridad y eficacia de las vacunas Covid-19.
💉 side effects accidentally shown at FDA presentation 2020 appeared for split second at 2:33:40 of original timing of FDA presentation Oct 22nd. During that split sec, screen showed adverse effects of 💉 which FDA knew about in Oct 2020, even before they allowed it. pic.twitter.com/y85PaD4tsR
— ☣ Gawjus_G ☣ (@gawjus_g) July 28, 2021
Una presentación de diapositivas de la FDA sobre las vacunas Covid el año pasado mostró accidentalmente una larga lista de posibles reacciones adversas a la vacuna, que incluyen miocarditis, convulsiones e incluso la muerte.
La diapositiva, que muestra la lista preliminar de la FDA de "posibles resultados de eventos adversos", apareció brevemente durante una reunión pública del Comité Asesor de Productos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. El 22 de octubre de 2020 para revisar la seguridad y eficacia de las vacunas Covid-19.
El título de la diapositiva es: "Vigilancia de la seguridad de las vacunas COVID-19 por la FDA: BORRADOR de la lista de trabajo de posibles efectos adversos *** Sujeto a cambios ***".
Las posibles reacciones adversas que se muestran en la "lista de trabajo" de la FDA incluyen:
- Síndorme de Guillain-Barré
- Encefaloymelitis diseminada aguda ("Caracterizada por un ataque breve pero generalizado de inflamación en el cerebro y la médula espinal que daña la mielina, la cubierta protectora de las fibras nerviosas", según los NIH).
- Mielitis transversa
- Encefalitis / mielitis / encefalomielitis / meningoencefalitis / meningitis / encefalopatía
- Convulsiones / convulsiones
- Carrera
- Narcolepsia y cataplejía
- Anafliaxis
- Infarto agudo del miocardio
- Miocarditis / pericarditis
- Enfermedad autoinmune
- Fallecidos
- Resultados del embarazo y el nacimiento
- Otras enfermedades desmielinizantes agudas
- Reacciones alérgicas no anafilácticas
- Trombocitopenia
- Coagulación intravascular diseminada
- Tromboembolismo venoso
- Artritis y artralgia / dolor articular
- La enfermedad de Kawasaki
- Enfermedad potenciada por vacuna
La lista también señala el “síndrome inflamatorio multisistémico en niños” como un posible resultado después de la vacunación.
Si bien los eventos adversos generalmente se discutieron durante la reunión, el contenido de la diapositiva no se cubrió en profundidad.
La reunión se produjo cuando la FDA estaba considerando otorgar una autorización de uso de emergencia al jab experimental de Pfizer y Biontech.
A pesar de la larga lista de posibles efectos secundarios conocidos, la FDA luego otorgó la autorización de uso de emergencia a Pfizer el 11 de diciembre de 2020, aproximadamente dos meses después de la reunión.
Durante la misma reunión, una lista similar de reacciones adversas también apareció brevemente durante la presentación del subdirector de la Oficina de Seguridad de las Inmunizaciones en los CDC Tom Shimabukuro (alrededor de las 2:06:29 ).
La pregunta es: ¿por qué si la FDA estaba al tanto de la letanía de posibles resultados adversos, que macabramente incluyen la muerte, no informaron al público sobre los riesgos y en su lugar eligieron autorizar su aprobación?
Aquí está la reunión completa del “Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados” de la FDA el 22/10/2020.
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