Escrito por Marina Zhang a través de The Epoch Times (el énfasis es nuestro),
Investigadores de la Universidad de California en San Francisco han identificado la fibrina , una proteína natural implicada en la coagulación de la sangre, como uno de los principales impulsores de la enfermedad COVID-19 , según un nuevo estudio .
La fibrina se une a las proteínas del virus SARS-CoV-2 para formar coágulos sanguíneos que son difíciles de descomponer , encontraron los autores. Los investigadores encontraron que esta coagulación impulsa los diversos síntomas inflamatorios y neurológicos que se observan en el COVID-19 y en el COVID prolongado.
Estudios anteriores han teorizado que la coagulación sanguínea es consecuencia de la inflamación. Sin embargo, el nuevo estudio de Nature, publicado el miércoles, muestra lo contrario: que la coagulación es lo primero.
" Conocemos muchos otros virus que desencadenan una tormenta de citoquinas similar en respuesta a la infección, pero sin causar actividad de coagulación sanguínea como vemos con el COVID ", dijo el Dr. Warner Greene, investigador principal y director emérito de Gladstone y coautor del estudio. , dijo en un comunicado de prensa .
“Nuestro estudio es el primero en informar la causalidad de la fibrina como raíz de la inflamación y la patología cerebral después de la infección por COVID”, dijo a The Epoch Times por correo electrónico Katerina Akassoglou, autora principal y profesora de neurología en la UCSF.
Al bloquear la fibrina utilizando un nuevo anticuerpo, los investigadores pudieron reducir la coagulación y los síntomas neurológicos, ofreciendo un nuevo potencial terapéutico para los pacientes.
Además, el nuevo estudio ofrece una explicación del aumento de cánceres tras las infecciones por COVID-19. Los investigadores descubrieron que la coagulación anormal entre las proteínas de pico de COVID-19 y las fibrinas reduce las células inmunes que combaten el cáncer conocidas como células asesinas naturales (NK).
Coágulos anormales de fibrina y proteínas virales
Estudios anteriores han demostrado que un tipo de proteína viral de la COVID-19, conocida como pico, puede formar coágulos irregulares con otras proteínas implicadas en la coagulación, creando coágulos de sangre que son difíciles de descomponer.
" Demostramos que la unión de la fibrina a la espiga forma coágulos que tienen una actividad inflamatoria muy alta ", dijo Akassoglou.
Los investigadores probaron sus hallazgos en ratones, infectándolos con las variantes Beta y Delta de COVID-19.
Descubrieron que la fibrina unida a las proteínas de pico de COVID-19 forma coágulos irregulares similares al amiloide que son difíciles de descomponer mediante terapias tradicionales.
Los investigadores descubrieron que las espinas y los coágulos de fibrina se depositarían en los vasos sanguíneos, los pulmones y el cerebro de los ratones, lo que provocaría cicatrices e inflamación, lo que podría provocar problemas respiratorios y neurológicos observados en pacientes con COVID-19 de larga duración.
En el cerebro, la infección por COVID-19 provocó la formación de depósitos de proteínas en el cerebro de los ratones, lo que provocó inflamación en las células cerebrales.
"Además, demostramos que la fibrina induce inflamación tóxica, al tiempo que suprime las células NK que eliminan el virus", dijo Akassoglou.
Los autores encontraron que los ratones que fueron modificados genéticamente para no producir las proteínas de fibrina adecuadas tenían menos inflamación cuando se infectaban con COVID-19. Sus células asesinas naturales que combaten el cáncer también fueron más activas a la hora de eliminar las proteínas de pico de COVID-19.
Los autores escribieron que la actividad reducida de NK puede explicar algunos de los casos de cáncer y autoinmunes observados después de COVID-19.
Coágulos sin infecciones
Los investigadores también demostraron que incluso cuando no hay infecciones, simplemente introducir las proteínas de pico en los ratones podría causar la formación de estos coágulos anormales.
Los investigadores expusieron a los ratones a subunidades de la proteína de pico en lugar del virus completo y aún así se formaron coágulos. Sugieren que en el COVID prolongado, pueden ser las proteínas de pico remanentes las que impulsan la enfermedad.
Si bien las vacunas de ARNm y adenovirus contra la COVID-19 hacen que el cuerpo produzca proteínas de pico, los autores dijeron que las vacunas no causarían estos coágulos. " En general, las vacunas de ARN contra la COVID-19 provocan que pequeñas cantidades de proteína de pico se acumulen localmente [...] y la proteína se elimina ", escribieron.
También señalan un estudio realizado en más de 99 millones de personas vacunadas, que afirma que no mostró señales de seguridad para enfermedades relacionadas con la sangre.
El estudio, financiado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., encontró que las vacunas COVID-19 estaban relacionadas con pocos eventos adversos. Aunque en ciertas dosis, las personas que recibieron las vacunas de ARNm y/o adenovirus contra la COVID-19 tenían unas probabilidades ligeramente mayores de contraer diversas enfermedades de la coagulación.
Otros médicos, incluido el Dr. Keith Berkowitz de los Centros para la Salud Equilibrada y el enfermero practicante Scott Marsland de la Clínica Leading Edge, no estuvieron de acuerdo con las declaraciones de los investigadores de la UCSF en el estudio.
Marsland y el Dr. Paul Marik, presidente de Front Line COVID-19 Critical Care Alliance, dijeron que la coagulación es una reacción adversa común que algunas personas pueden experimentar después de la vacuna COVID-19, aunque pocos estudios han evaluado a los pacientes para detectar tales afecciones.
No obstante, los médicos dijeron que estaban complacidos de ver que se abrían debates sobre los impulsores de los síntomas prolongados de COVID y los posibles daños de la proteína de pico.
Terapéuticas para la coagulación
Los investigadores del estudio de Nature diseñaron un anticuerpo dirigido a la fibrina y lo administraron a ratones.
Los ratones que fueron previamente infectados con COVID-19 tuvieron una mejora en la inflamación, las cicatrices, la coagulación, el daño cerebral y la supervivencia general después de recibir el anticuerpo.
Administrar el anticuerpo para la prevención redujo de manera similar la inflamación y el daño a los órganos.
Los anticoagulantes comunes, que son medicamentos que previenen los coágulos sanguíneos, pueden aumentar el riesgo de hemorragia, mientras que este anticuerpo no aumenta el riesgo de hemorragia, dijeron los autores. Es altamente selectivo para la forma inflamatoria de fibrina y no tiene efectos adversos como los observados con algunos anticoagulantes, dijo Akassoglou.
Una versión humanizada de la inmunoterapia dirigida a la fibrina de Akassoglou ya se encuentra en la fase 1 de ensayos clínicos de seguridad y tolerabilidad en personas sanas financiados por la empresa de biotecnología Therini Bio.
Además del anticuerpo monoclonal probado, Berkowitz, que ha estado tratando la coagulación en pacientes con COVID prolongado, sugiere anticoagulantes como la nattoquinasa, que se ha demostrado que descompone la proteína de pico en estudios celulares .
La investigación realizada por Resia Pretorius, profesora distinguida y jefa del departamento de ciencias fisiológicas de la Universidad Stellenbosch, Sudáfrica, ha demostrado que una combinación de tres fármacos anticoagulantes diferentes, entre ellos aspirina, clopidogrel, apixabán y un inhibidor de la bomba de protones, ayudó a reducir los coágulos anormales y mejoraron los síntomas prolongados de COVID, como fatiga, dolores en las articulaciones, confusión mental y más.
Marsland dijo que encontró que la sulodexida, un medicamento no aprobado por la FDA en los Estados Unidos pero sí en Europa, es muy eficaz en el tratamiento de la coagulación sin aumentar los riesgos de hemorragia de las personas . La sulodexida es un fármaco que se utiliza para tratar enfermedades trombóticas y la neuropatía diabética.
0 Comentarios